ゼオライト

ゼオライト沸石 (ふっせき)、zeolite)とはミクロ多孔性の結晶性アルミノケイ酸塩であり[1]、細孔径は0.3~1 nmである。分子ふるいイオン交換材料、触媒および吸着材料として利用され、工業的に重要な物質である。組成式はMn+
1/n
(AlO2)(SiO2)x
・yH2Oで表される。天然に存在する鉱物グループでもあるが[2]、現在では自然界から採掘されるもの以外に様々な構造および物性を持つゼオライトが工業的に合成されている。

ゼオライト (沸石)
代表的なゼオライトであるA型ゼオライトの骨格構造 (LTA)

概要

ゼオライトはギリシャ語zeo(沸騰する)と lithos)を合わせて名付けられた。これは成分に含まれるとアルミノケイ酸塩骨格との結びつきが弱いため、加熱すると容易に水を脱離して沸騰しているように見えるためである。1756年スウェーデン鉱物学者Cronstedtがアイスランドにて火山岩の調査中に発見し命名したとされる[3][4]

ゼオライトは微細なものも含めると火成岩堆積岩変成岩の全てにおいて非常に多様な岩石に含まれている。産出地は沸石水として結晶の中に水がたくさん含まれていることからわかるように、水に富んでいる環境であることが多い。また、概してゼオライトは100℃程度の比較的低温の熱水から晶出する。そのような地質環境が実現する主な場所としては、溶岩と水が相互作用する場所(温泉地帯、枕状溶岩など)や、ペグマタイト鉱床での末期の生成物、さらには岩石の隙間に地下水が浸入する場所、などが挙げられる。特に溶岩と水が相互作用する場所では、大きな晶洞が生じやすく、良質で美しい鉱物標本を多産することがある(インド中部のデカン高原など)。日本も北海道東北地方北関東中国地方などで豊富に産出され、特に島根県などが主な産地である[5]

上記のように自然界に存在するものを天然ゼオライトと呼ぶが、それに対して人工的に合成されたものは合成ゼオライトと呼ぶ。合成は水熱合成法が主流であり、天然には存在しない骨格構造および組成を有するゼオライトが得られる。多くの合成ゼオライトではAl含有量が少ないためハイシリカゼオライト (high-silica zeolite) と呼ばれる (それに対し天然ゼオライトをローシリカ (low-silica) と形容する事がある)。ハイシリカゼオライトではSi-O結合による共有結合性により結晶が物理化学的に強固となり、共有結合結晶に分類できる。そのため熱安定性が高く工業的に重要な材料となっており、例えば固体酸触媒環境触媒として利用されている。

合成ゼオライトは原料として純度の高いシリカ酸化アルミニウムを用いる一方で、石炭発電所等で発生する石炭灰 (フライアッシュ) を再生資源としてゼオライト合成原料に応用する試みもあり、このようにして得られたゼオライトは慣例で人工ゼオライトと呼ばれている[6]

構造

骨格構造

シリケート材料の酸素4員環構造の3通りの表し方。
LTA型ゼオライト (左) とFAU型ゼオライト (右) の骨格構造の比較

2018年12月の時点で、245種類のゼオライトまたはその類似物質の骨格構造が知られており、このうち200近くは人工的にしか合成できないものである[7][8]。それぞれの骨格構造に対して、国際ゼオライト学会 (International Zeolite Association, IZA) により3文字コードが与えられる[7]。例えば主要なモレキュラーシーブである3A、4A、5AはいずれもLTA (Linde Type A) 型である[9]。また市販されている天然ゼオライトのほとんどはMOR型、HEU型またはANA型である[10]

ゼオライトを始めとするシリケート材料の環状構造の表記例を右上図に示す。中央の図が一般的な構造式を用いた書き方である。左の図はSiO2四面体構造を強調した書き方である。酸素原子同士を結ぶと酸素の4員環ができる (青太線)。実際、このような環状部分構造を酸素4員環または単に4員環と呼ぶ。右の図はSi原子同士を繋げた4員環の表し方であり、骨格のトポロジーの表現を重視した書き方であり最も用いられる。

右図は代表的な骨格構造であるLTA (左) およびFAU (右) の比較である。両者は切頂八面体の構造 (ソーダライトケージ) を共通に有する (紫線)。しかしそれらの繋がり方 (黄線) が異なっており、LTAではケージの4員環同士が繋がり骨格を形成するのに対し、FAUでは6員環同士が繋がっている。その結果、LTAの細孔入り口は8員環 (0.41 nm[7]) であり小細孔ゼオライト、FAUの細孔入り口は12員環 (0.74 nm[7]) であり大細孔ゼオライトにそれぞれ属す[11]10員環を持つものは中細孔ゼオライトと呼ばれ、代表例ではZSM-5 (MFI) がある[11]

200種類以上のゼオライトが知られているものの、アルミノシリケートに限ると100種類前後である[7]。さらに安価に合成できる事や十分な熱安定性を有する事など、工業利用の要件を満たすものはわずか数種類しかない。特にFAU型、*BEA型、MOR型、MFI型、FER型はハイシリカゼオライトにおけるBig fiveと呼ばれ[12]、工業的な生産方法が確立されている。

組成

ゼオライトはアルミノシリケートであるがAl-O-Al結合は存在しないため (Löwenstein則)[13]、Si/Al比が1以上となるから主たる成分はSiO2 (シリカ) となる。またシリカとアルミナの置換型固溶体であるので、ある程度広いSi/Al範囲にわたって合成できる。可能な合成範囲は骨格構造によってさまざまであり[1]、例えばFAU型ゼオライトではSi/Al比が1.5付近から[14]200以上のものまで知られている。

ゼオライトの一般式はMn+
1/n
(AlO2)(SiO2)x
であるが、Mn+
1/n
(AlO2)
の部分はイオン結合的、(SiO2)xの部分は共有結合的である。したがってゼオライトはイオン結晶共有結合結晶の両方の特性を有しており、Si/Al比 (x) に応じてそれら特性のバランスが変わる。

Si/Al比が約5未満の領域は天然ゼオライト、およびA型ゼオライトやX型ゼオライトなどの一部の合成ゼオライトが当てはまる。イオン交換容量が高いためイオン交換剤として有用である。イオン結晶性が高いため化学的にやや不安定である。例えばA型ゼオライトでは600℃以上で結晶構造が崩壊しカーネギアイト (β-クリストバライト構造) に転移する事が知られる[15]

Si/Al比が約5以上のものはハイシリカゼオライトに分類され、合成ゼオライトの典型である。共有結合性が高くなるため物理的・化学的に安定性が高い。一例としてH+交換が可能となり (ローシリカゼオライトではH+交換により構造崩壊する)、固体酸触媒などの高耐熱性が求められる環境でも使用できる。たとえば超ハイシリカFAU型ゼオライト (USY) は石油化学における流動接触分解 (FCC) で触媒として使われている[16]

ゼオライトはシリカとアルミナ以外の固溶体も知られている。Si原子はチタン[17]亜鉛[18]ゲルマニウム[19]など、Al原子はホウ素[20]ガリウム[21]などと同型置換が可能である事が知られる。 また、Siをアルミとリン、Alをシリコンに同型置換したシリコアルミノリン酸塩型 (AlPO分子ふるい)[22]、Siをゲルマニウム、Alをガリウムに同型置換したガロゲルマネート[23]などが知られる。

イオン交換能

ゼオライト骨格の化学構造。アルミニウムはマイナス1の形式電荷を有し、周囲が負に帯電している。

ゼオライトは二酸化ケイ素 (SiO2) からなる骨格を基本とし、一部のケイ素アルミニウムに置き換わることによって骨格の一部が負に帯電している。そのため細孔内にナトリウムなどのカチオンを含むことで電荷のバランスを取っている。粉末状にしたゼオライトを別の種類のカチオンを含んだ水溶液中に入れると、細孔内と水溶液中でイオン交換・吸着が起こる。この交換反応は可逆的であり、時間が経つと平衡状態となる。カリウムセシウムもカチオンなので、ゼオライトによってイオン交換・吸着される。

たとえば斜プチロル沸石の陽イオン交換優先順位は下記の通り (左側ほど吸着されやすい) [24]

Cs+ > Rb+ > K+ > NH4+ > Ba2+ > Sr2+ > Na+ > Ca2+ > Fe3+ > Al3+ > Mg2+

用途

触媒

ゼオライトはその細孔内に形状選択的分子を取り込み、反応させることができるため、触媒として多方面に利用されている。特にプロトン (H+) でイオン交換されたゼオライトは固体酸として用いることができ、極めて有用である。

FAU型ゼオライト石油化学における流動接触分解に用いられており、400℃以上で重質な炭化水素クラッキングし、プロピレンブテンなどの軽質オレフィンに変換する事ができる[25][26]。また、ZSM-5メタノールからガソリンの合成に用いられる[27]

また、イオン (Cu2+) やイオン (Fe2+ or Fe3+) でイオン交換されたゼオライトはディーゼル排気中に含まれるNOxを分解・除去するための触媒として利用される[28]

イオン交換材料

ゼオライトはイオン交換能をもつため水質改良剤として用いられる。例えば水中のカルシウムイオン (Ca2+) やマグネシウムイオン (Mg2+) をゼオライト中のナトリウムイオン (Na+) と置きかえることで水の硬度を下げる事ができる[29]。洗剤のビルダー (洗浄助剤) として使われているが、これは界面活性剤の働きを低下させるCa2+Mg2+を除去し、軟水化させるためである[29]

土壌改良剤としても用いられる[30][31]。これはゼオライトがNH+
4
K+Ca2+Mg2+などの作物の生育に必要なカチオンを保持でき、土壌の肥持ちがよくなるためである[31]

観賞魚飼育の濾過材としても使用され、バクテリアの繁殖を促すため水中内のアンモニア亜硝酸を除去するために使われる[32]。環境浄化の目的でも使われる[33]

脱水剤

ゼオライトはよく知られたシリカゲルよりも更に高い親水性を有する。これは水分子とゼオライト細孔の大きさが近く、吸着力が非常に大きいからである。

有機溶媒脱水湿度調節に用いられており、3A、4A、5Aといった慣用名で市販されている。これらはLTA型ゼオライトのモレキュラーシーブであり、3AはK型LTAで細孔径が3 Å, 4AがNa型LTAで細孔径が4 Å、5AはCa型LTAで細孔径が5 Åである[9]。細孔内のイオンは細孔径を狭めるが、イオン半径K+ > Na+ > Ca2+であるので、この順で細孔径が大きくなる。細孔径が有機分子より小さく、水分子より大きいゼオライトを用いることで水分子を選択的に吸着し、脱水剤として機能する。そのため、この用途のゼオライトはモレキュラーシーブ (molecular sieve, 分子ふるい) と呼ばれている。

非加熱で処理できるため食品などでも脱水工程に使われることもある[34]

分離膜

ゼオライト膜を調製する事で膜分離に応用できる。たとえばA型ゼオライトを用いたエタノールと水の分離が知られている[35]

天然ゼオライトの種類

1997年国際鉱物学連合IMA)の小委員会により、以下のように整理された。

  • アミチ沸石 (amicite) - 、単斜
  • 方沸石 (analcime) - 、等軸・正方・斜方・単斜・三斜
  • バレル沸石 (barrerite) - 、斜方
  • ベルベルヒ沸石 (bellbergite) - 、六方
  • ビキタ沸石 (bikitaite) - 、単斜・三斜
  • ボッグス沸石 (boggsite) - 、斜方
  • ブリュースター沸石 (brewsterite)(※系列名) - 、単斜・三斜
    • ストロンチウムブリュースター沸石 (brewsterite-Sr)
    • 重土ブリュースター沸石 (brewsterite-Ba)
  • 菱沸石 (chabazite)(※系列名)- 、三方・三斜
    • 灰菱沸石 (chabazite-Ca)
    • ソーダ菱沸石 (chabazite-Na)
    • カリ菱沸石 (chabazite-K)
  • キアヴェンナ石 (chiavennite) - 、斜方
  • 斜プチロル沸石 (clinoptilolite)(※系列名) - 、単斜
    • カリ斜プチロル沸石 (clinoptilolite-K)
    • ソーダ斜プチロル沸石 (clinoptilolite-Na)
    • 灰斜プチロル沸石 (clinoptilolite-Ca)
  • コウルス沸石 (cowlesite) - Ca[Al2Si3O10]・5.3H2O、斜方
  • ダキアルディ沸石 (dachiardite)(※系列名) - 、単斜
    • 灰ダキアルディ沸石 (dachiardite-Ca)
    • ソーダダキアルディ沸石 (dachiardite-Na)
  • エディントン沸石 (edingtonite) - 、斜方・正方
  • 剥沸石 (epistilbite) - 、単斜・三斜
  • エリオン沸石 (erionite)(※系列名) - 、六方
    • ソーダエリオン沸石 (erionite-Na)
    • カリエリオン沸石 (erionite-K)
    • 灰エリオン沸石 (erionite-Ca)
  • フォージャス沸石(faujasite)(※系列名) - 、等軸
    • 曹達フォージャス沸石 (faujasite-Na)
    • 灰フォージャス沸石 (faujasite-Ca)
    • 苦土フォージャス沸石 (faujasite-Mg)
  • フェリエ沸石 (ferrierite)(※系列名) - 、斜方・単斜
    • 苦土フェリエ沸石 (ferrierite-Mg)
    • カリフェリエ沸石 (ferrierite-K)
    • ソーダフェリエ沸石 (ferrierite-Na)
  • ガロン沸石 (garronite) - 、正方・斜方
  • ゴールト石 (gaultite) - 、斜方
  • ギスモンド沸石 (gismondine) - Ca[Al2Si2O8]・4.5H2O、単斜
  • グメリン沸石 (gmelinite)(※系列名) - 、六方
    • ソーダグメリン沸石 (gmelinite-Na)
    • 灰グメリン沸石 (gmelinite-Ca)
    • カリグメリン沸石 (gmelinite-K)
  • ゴビンス沸石 (gobbinsite) - 、斜方
  • ゴナルド沸石 (gonnardite) - 、正方
  • グーズクリーク沸石 (goosecreekite) - 、単斜
  • ゴタルディ沸石 (gottardiite) - 、斜方
  • 重土十字沸石 (harmotome) - 、単斜
  • 輝沸石 (heulandite)(※系列名) - 、単斜
    • 灰輝沸石 (heulandite-Ca)
    • ストロンチウム輝沸石 (heulandite-Sr)
    • ソーダ輝沸石 (heulandite-Na)
    • カリ輝沸石 (heulandite-K)
  • シャンファ石 (hsianghualite) - 、等軸
  • カリボルサイト (kalborsite) - 、正方
  • 濁沸石 (laumontite) - 、単斜
  • レビ沸石 (levyne)(※系列名)- 、三方
  • ロヴダル石 (lovdarite) - 、斜方
  • マリコパ石 (maricopaite) - 、斜方
  • マッシィ沸石 (mazzite) - 、六方
  • メルリーノ沸石 (merlinoite) - 、斜方
  • 中沸石 (mesolite) - 、斜方
  • モンテソンマ沸石 (montesommaite) - 、斜方
  • モルデン沸石 (mordenite) - 、斜方
  • ムティーナ沸石 (mutinaite) - 、斜方
  • ソーダ沸石 (natrolite) - 、斜方
  • オフレ沸石 (offrétite) - 、六方
  • パハサパ石 (pahasapaite) - 、等軸
  • パルテ沸石 (parthéite) - 、単斜
  • ポーリン沸石 (paulingite)(※系列名) - 、等軸
    • 曹達ポーリング沸石 (paulingite-Na)
    • カリポーリング沸石 (paulingite-K)
    • カルシウムポーリング沸石 (paulingite-Ca)
  • パーリアル沸石 (perlialite) - 、六方
  • 十字沸石 (phillipsite)(※系列名) - 、単斜
    • ソーダ十字沸石 (phillipsite-Na)
    • カリ十字沸石 (phillipsite-K)
    • 灰十字沸石 (phillipsite-Ca)
  • ポルクス石 (pollucite) - 、等軸
  • ロッジァン石 (roggianite) - 、正方
  • スコレス沸石 (scolecite) - 、単斜
  • ステラ沸石 (stellerite) - 、斜方
  • 束沸石 (stilbite)(※系列名) - 、単斜
    • 灰束沸石 (stilbite-Ca)
    • ソーダ束沸石 (stilbite-Na)
  • テラノヴァ沸石 (terranovaite) - 、斜方
  • トムソン沸石 (thomsonite) - 、斜方
  • ツァーニック沸石 (tschernichite) - 、正方
  • ツョルトナー沸石 (tschörtnerite) - 、等軸
  • ワイラケ沸石 (wairakite) - 、単斜・正方
  • ヴァイネベーネ石 (weinebeneite) - 、単斜
  • ウィルヘンダーソン沸石 (willhendersonite) - 、三斜
  • 湯河原沸石 (yugawaralite) - 、単斜・三斜

安全性

IARCではエリオン沸石以外のゼオライトを「ヒトに対する発がん性について分類できない」グループ3に指定している。

エリオン沸石は中皮腫を引き起こすため、アスベスト同様に「発がん性がある」グループ1に指定されている。

関連項目

参考文献

  1. “ゼオライトの科学と技術-天然資源の開発利用への応用-”. 資源 ・素材学会誌 1 (107): 1-6. (1991). https://www.jstage.jst.go.jp/article/shigentosozai1989/107/1/107_1_2/_pdf.
  2. 文部省編『学術用語集 地学編日本学術振興会、1984年、394頁。ISBN 4-8181-8401-2。
  3. 天然ゼオライトとは”. 2021年3月7日閲覧。
  4. Barrer, R.M. (1978). “Zeolites and Clay Minerals as Sorbents and Molecular Sieves”. Academic Press: 1.
  5. ゼオライトとは
  6. ゼオライトとはなにか”. 20210307閲覧。
  7. International Zeolite Association. Database of Zeolite Structures”. 2021年3月7日閲覧。
  8. Webmineral Zeolites, Dana Classification”. 2021年3月7日閲覧。
  9. “ハロイサイトから合成したA型ゼオライトの吸着特性”. 日本化学雑誌 90 (2): 138-142. (1969). https://www.jstage.jst.go.jp/article/nikkashi1948/90/2/90_2_138/_pdf.
  10. ゼオライトとその利用. 技報堂. (1967)
  11. ゼオライト開発の現状”. 2021年3月7日閲覧。
  12. “An Overview on Zeolite Shaping Technology and Solutions to Overcome Diffusion Limitations”. Catalysts (8): 163. (2018).
  13. “ゼオライトの結晶構造”. 鉱物学雑誌 17 (3): 107-117. (1985).
  14. IZA synthesis commision”. 2021年3月7日閲覧。
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  25. “Fluid catalytic cracking: chemistry”. Catalysis Today (18): 487-507. (1993).
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  28. US patent 2008226545A1, "Copper CHA Zeolite Catalysts", issued 2007-02-27
  29. 日本石鹸洗剤工業会. 洗浄力を高める助剤を供給 ビルダー(洗浄助剤)分野”. 2018年4月5日閲覧。
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  33. Arch. Environ. Contam. Toxicol. 47: 440. (2004). doi:10.1007/s00244-004-4003-3.
  34. https://www.m-chemical.co.jp/products/departments/mcc/aquachem/product/1200496_7280.html
  35. Kita, H. (1995). J. Mater. Sci. Lett. 14: 206.

外部リンク

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