クラドリビン

クラドリビンCladribine 2-chloro-2'-deoxyadenosine (2CdA) はプリンアナログに分類される化合物である。

IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 Leustatin, Mavenclad, others[1]
Drugs.com monograph
MedlinePlus a693015
ライセンス EMA:リンクUS Daily Med:リンク
胎児危険度分類
  • AU: D
  • US: D
    法的規制
    投与方法 Intravenous, subcutaneous (liquid), by mouth (tablet)
    薬物動態データ
    生物学的利用能100% (i.v.); 37 to 51% (orally)[2]
    血漿タンパク結合25% (range 5-50%)[3]
    代謝Mostly via intracellular kinases; 15-18% is excreted unchanged[3]
    半減期Terminal elimination half-life: Approximately 10 hours after both intravenous infusion and subcutaneous bolus injection[3]
    排泄Urinary[3]
    識別
    CAS番号
    4291-63-8 
    ATCコード L01BB04 (WHO) (parenteral)
    L04AA40 (WHO) (oral for MS)
    PubChem CID: 20279
    IUPHAR/BPS 4799
    DrugBank DB00242 
    ChemSpider 19105 
    UNII 47M74X9YT5 
    KEGG D01370  
    ChEBI CHEBI:567361 
    ChEMBL CHEMBL1619 
    化学的データ
    化学式C10H12ClN5O3
    分子量285.69 g·mol−1

    有毛細胞白血病と、再発・再燃又は治療抵抗性の低悪性度又はろ胞性B細胞性非ホジキンリンパ腫マントル細胞リンパ腫に適応がある[4][5]

    多発性硬化症

    参考文献

    1. Cladribine”. Drugs.com (2020年2月28日). 2020年3月4日閲覧。
    2. Liliemark, Jan (1997). “The Clinical Pharmacokinetics of Cladribine”. Clinical Pharmacokinetics 32 (2): 120–131. doi:10.2165/00003088-199732020-00003. PMID 9068927.
    3. PRODUCT INFORMATION LITAK© 2 mg/mL solution for injection (PDF)”. TGA eBusiness Services. St Leonards, Australia: Orphan Australia Pty. Ltd (2010年5月10日). 2014年11月27日閲覧。
    4. ロイスタチン 添付文書
    5. Leustat Injection. - Summary of Product Characteristics (SPC) - (eMC). http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/6737.

    外部リンク

    • Cladribine”. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. Template:Cite webの呼び出しエラー:引数 accessdate は必須です。
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